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阿尔茨海默早筛检测

中国阿尔茨海默病(AD)防控现状与严峻挑战

阿尔茨海默病(AD,俗称老年痴呆)是隐匿起病、病程不可逆的神经退行性疾病,已成为中国第五大死亡原因。我国60岁及以上人群中痴呆患者达1507万,其中AD患者983万,占全球AD患者总数1/4,预计2050年将突破3000万

  • 社会负担重:AD年人均花费13万元,是癌症经济负担的5倍,2030年社会总成本将超3万亿元
  • 就诊率极低:仅14%轻度患者主动就诊,超70%患者确诊时已到中重度
  • 年轻化趋势:21.3%患者确诊年龄<60岁,早发性AD风险持续上升

国家政策推动AD早筛早干预

国家卫健委连续出台政策,将老年痴呆防治纳入健康中国行动核心任务:

  • 2020年:要求65岁以上老人认知筛查率达80%
  • 2023年:启动《老年痴呆防治促进行动(2023-2025年)》
  • 2025年:发布《应对老年期痴呆国家行动计划(2024—2030年)》,强化全流程防控

生物标志物:AD超早期诊断的核心突破口

AD病理变化在临床症状出现前10-20年就已启动,生物标志物是抓住黄金干预窗口的关键。

核心标志物价值

  • Aβ42/40:诊断前14年出现异常
  • p-tau181/p-tau217:诊断前11-20年升高,获美国FDA突破性器械认证
  • NfL/GFAP:反映神经损伤与炎症,可监测疾病进展

宣武医院20年研究证实:血液标志物可提前18年预警AD风险

潘道生物AD早筛检测方案(无创·精准·超前)

潘道生物依托Simoa单分子免疫阵列技术(灵敏度比传统方法高1000倍),推出国内首个基于ATNIVS国际诊断标准的全流程早筛体系。

1. 核心检测项目

  • APOE基因检测:判断遗传风险,携带ε4纯合子风险升高14.9倍
  • 6项基础标志物检测:提前5年发现异常,适合常规筛查
  • p-tau217高灵敏检测:准确率>90%,提前10-20年预警
  • 6项高灵敏标志物检测:准确率>95%,全面评估脑部病理

2. 分级筛查套餐

套餐 组合 适用人群
套餐1 基因筛查 普通人群初筛
套餐2 基因+基础联检 体检中心常规筛查
套餐3 基因+核心高灵敏检测 家族史/高危人群
套餐4 基因+全面高灵敏检测 认知下降/深度评估

3. 居家便捷采样流程

无需抽血,口腔拭子采样→回寄实验室→检测出报告→专家解读,全程足不出户完成筛查。

技术优势与权威认可

  • 超早期:提前15-20年捕捉病理信号
  • 高精准:联合检测准确率>95%
  • 无创便捷:仅需采血/口腔拭子,适合大规模社区筛查
  • 权威推荐:NIA-AA 2024国际标准、中国AD诊疗共识双重认可

潘道生物企业实力

潘道生物成立于2013年,是国家高新技术企业、专精特新企业,拥有:

  • 诺贝尔化学奖得主领衔科研团队
  • 卫健委备案医学检验实验室(BSL-2级)
  • 室间质评连续满分通过,多项发明专利与团体标准
  • 与协和、清华、中科院等顶尖机构深度合作

适合筛查的重点人群

  • 有AD/痴呆家族史人群
  • 年龄≥50岁,记忆力下降、易忘事人群
  • 高血压、糖尿病、高血脂等慢病患者
  • 关注脑健康、追求早防早控的中老年人群

结语:早筛早防,守护认知健康

阿尔茨海默病可防可控,关键在于超早期识别。潘道生物以无创、精准、超前的AD早筛技术,为家庭与社会减轻疾病负担,助力中国老龄化社会认知健康保障体系建设。